新聞動態
天勤生物7項中檢院能力驗證均以最高評價等級通過！
- 2024-12-19
近日，天勤生物武漢分公司在中國食品藥品檢定研究院組織的多項年度能力驗證項目中表現優異。涉及毒性病理、臨床檢驗和生物分析的多個檢測領域，且參加的7個項目均以該項目最高評價等級通過。1.毒性病理在毒性病理形態學檢查能力驗證（NIFDC-PT-478）檢查的過程中，天勤生物武漢分公司多名具有豐富實驗動物毒性病理診斷經驗的研究人員嚴格遵循國際標準操作規程，確保毒性病理形態得到了最準確、最可靠的解讀，使得該項目評分名列前茅，并以最高評價等級“優秀”順利通過。天勤生物武漢分公司能夠從92家參評機構中脫穎而出，獲得“優秀”評價，充分體現了公司在病理學研究領域的技術實力和服務質量。2.臨床檢驗在血清中生化指標（NIFDC-PT-509）、血液學指標（NIFDC-PT-475）、血凝學指標（NIFDC-PT-476）和尿生化指標（NIFDC-PT-477）四個關鍵項目的能力驗證過程中，天勤生物武漢分公司提交了全部37個能力驗證指標，且所有項目均以滿分100分通過，最終獲得“滿意”的最高等級認定。在臨床檢驗領域，天勤生物武漢公司不僅配備了先進的儀器設備，還建立了完善的實驗室質量控制體系，并擁有一支高...
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天勤生物助力正大天晴抗腫瘤新藥“TQB3909”獲批更長周期臨床
- 2024-11-29
近日，正大天晴藥業集團股份有限公司（簡稱“正大天晴”）自主研發的1類新藥——BCL-2抑制劑TQB3909片，獲批了更長周期臨床試驗許可。天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下簡稱“天勤鑫圣”）為TQB3909的臨床前研發提供了關鍵的長周期毒理試驗服務，助力其成功獲批臨床。TQB3909是正大天晴自主研發的一款BCL-2抑制劑，擬聯合化療用于急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的治療。BCL-2家族蛋白可以通過阻止線粒體外膜通透化（MOMP）從而抑制腫瘤細胞凋亡，其過表達與癌癥的耐藥性的形成密切相關。通過抑制BCL-2與促凋亡蛋白（如BAK）的結合，抑制BCL-2依賴性腫瘤的生長，從而發揮抗腫瘤的作用。自合作項目立項之初，天勤鑫圣專家技術團隊與正大天晴研發團隊精誠合作，根據TQB3909特點及申報要求，科學合理地設計了試驗劑量，嚴控試驗風險點，最終在GLP 的實驗室環境和操作規范下，高質、高效地完成了TQB3909的3個月鼠加犬長周期給藥毒性試驗，加速了新藥研發進程，為TQB3909獲批臨床提供了專業保障。此次TQB3909獲批臨床，既顯示了正大天晴在抗腫瘤藥物自主研發領域的創新...
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獲優秀結果！天勤鑫圣再創佳績
- 2024-11-29
毒性病理形態學檢查是藥物臨床前毒理學評價的重要環節。為在毒性病理診斷領域持續保持高水平，天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下稱“天勤鑫圣”）參加了由中國食品藥品檢定研究院組織的2024年度毒性病理形態學檢查能力驗證項目（NIFDC-PT-478），最終結果為“優秀”。本次能力驗證項目共準備了A、 B、 C 三套案例，每套案例含 10 個病例，均包含腫瘤性病變 4 例和非腫瘤性病變 6 例，天勤鑫圣（實驗室代碼468）在本次能力驗證項目中分配到A套案例。收到病例全切片圖像后，天勤鑫圣快速組織病理研究部的病理診斷人員，在短時間內完成了10個病例的病理形態學檢查并提交結果，最終，4 個腫瘤性病例和6個非腫瘤性病例的病理診斷結果均獲得遠超于平均分的優異成績，并以總分91.75分的成績在全部92家參評機構中位列第四。本次能力驗證項目的結果表明，天勤鑫圣能夠準確使用病理學專業術語對組織病理學診斷、診斷要點描述、相關病理機制和其他病變描述四個方面進行毒性病理形態學檢查，并進行病變的綜合闡述和發病機制分析。參加本次能力驗證項目，既體現出天勤鑫圣的病理診斷團隊擁有較強的毒性病理診斷和分析病變...
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天勤生物助力智翔金泰GR1802注射液兒童/青少年特應性皮炎適應癥獲批臨床
- 2024-11-01
重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司（以下稱“智翔金泰”）自主研發的GR1802注射液是一款重組全人源抗IL-4Rα單克隆抗體，能特異性結合細胞表面人IL-4Rα，阻斷IL-4、IL-13與IL-4Rα的結合，抑制下游STAT6磷酸化，抑制CD23上調，從而抑制由IL-4或IL-13介導的Th2型炎癥反應。該產品擬用于具IL-4、IL-13過表達的自身免疫性疾病的治療。 特應性皮炎是GR1802注射液的適應癥之一。近日，該適應癥將適應人群范圍擴增至兒童/青少年，并獲得了臨床默示許可。天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下稱“天勤鑫圣”）針對該適應癥群體開展了幼齡動物非臨床毒性研究，助力其順利獲批。 兒童生長發育的特殊性，對動物毒性試驗研究提出了更高的要求。天勤鑫圣毒理研究團隊基于豐富的幼齡動物實驗經驗，開展了全面而深入的幼齡動物發育毒性研究，以人源化小鼠為試驗對象，科學設計試驗方案，嚴格設計試驗分組，技術操作嚴謹規范，在項目運行過程中展現出了天勤鑫圣一貫的技術水準和服務能力。 長期扎實的試驗研究，也讓幼齡動物試驗成為了天勤生物的王牌服務之一。截止至今天，天勤生物...
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天勤生物助力寶船生物BC011抗體注射液獲批臨床
- 2024-09-13
近日，上海寶船生物醫藥科技有限公司自主研發的BC011抗體注射液成功獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的臨床試驗批準，其適應癥為晚期實體瘤。天勤生物武漢分公司作為寶船生物的合作伙伴，為該項目提供了非臨床全套的毒理、藥代試驗服務，助力其成功通過 IND 審批進入臨床試驗階段。 BC011抗體注射液由寶船生物自主研發的全人源單克隆抗體。BC011具有抗體Fc端介導的ADCC作用，可減少Treg細胞，增加CD8+ T細胞對腫瘤的殺傷活性，也可直接殺傷腫瘤細胞。體外藥效研究顯示，BC011特異性較高，可抑制腫瘤細胞浸潤Treg細胞 ,使腫瘤浸潤的CTL比例和數量增加，引起CTL/Treg 的比值升高，調節腫瘤免疫微環境更有利于殺傷腫瘤，從而展現出較強的抗腫瘤活性，且安全性良好，將為腫瘤治療提供一種全新的策略。 高效源于協同，成功源于經驗。BC011抗體注射液成功獲批臨床試驗，不僅是對寶船生物自主創新能力的肯定，也是天勤生物臨床前研發服務平臺綜合能力的見證。天勤生物作為專業的一站式生物醫藥臨床前綜合研發服務CRO，多年來在創新之路上不斷精進，積累了眾多國內知名醫藥企業及...
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精彩回顧｜九月雙會聚焦，專業實力彰顯品牌力量
- 2024-09-03
九月，天勤生物在多個行業盛會中閃亮登場，與業界同仁共同探討了行業發展的熱點話題與未來趨勢，并通過分享研發經驗和展示自身在非臨床安全性評價的專業能力，得到了業界的廣泛認可和高度評價。第四屆上海·臨港生物醫藥創新發展論壇 8月31日至9月1日，第四屆上海·臨港生物醫藥創新發展論壇—2024年先進治療藥品研發主題論壇于生命藍灣舉行。期間，天勤生物執行副總裁周莉研究員以《先進治療藥品非臨床生殖與發育毒性評價研究策略及案例分析》為題進行了專題分享，周莉研究員著重介紹了先進藥品非臨床生殖與發育毒性評價研究的關注重點，并通過實際案例展示了天勤生物在先進治療藥物，特別是基因治療、細胞治療以及小核酸藥物在非臨床階段進行生殖與發育毒性評價研究的項目經驗。期間，她還特別提到了這些新型療法在生殖系統中的分布情況、對生殖細胞的影響以及潛在的遺傳風險，并強調了根據藥物特性選擇合適的評價模型的重要性。2024年（第十二屆）藥物毒理學年會 9月1日至3日，2024（第十二屆）藥物毒理學年會在上海市光大會展中心召開。天勤生物對本次年會高度重視，攜藥物毒理領域的多項研究成果在本次年會上進行了專題...
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天勤生物助力智翔金泰的賽立奇單抗注射液獲批上市
- 2024-09-01
8月27日，重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司（以下稱“智翔金泰”）自主研發的1類新藥賽立奇單抗注射液（商品名：金立希?）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）核準簽發的《藥品注冊證書》，正式獲批上市。天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下稱“天勤鑫圣”）為該項目提供了部分臨床前安全性評價試驗服務，全力助推該產品順利獲批上市。 賽立奇單抗注射液擬用于中、重度斑塊狀銀屑病的治療，是智翔金泰首款獲批上市的產品，也是國內自主知識產權的全人源IL-17A靶點藥物。據悉，截止至目前，僅有3款同靶點進口產品在國內獲批上市，智翔金泰賽立奇單抗注射液是首批國產獲準上市的同類品種。該產品打破了抗IL-17A單抗藥物被外資藥企壟斷的局面，填補了國產治療銀屑病等自身免疫性疾病生物制劑領域的空白，標志著我國在生物醫藥領域又向前邁進了一步。圍繞該產品的部分安全性評價試驗，天勤鑫圣始終以需求為導向，精心設計試驗方案，優化試驗流程，配備優秀的技術團隊。項目組放棄大量休息時間，堅守一線，加班加點，確保高質量按時完成智翔金泰委托的試驗任務。 該產品順利獲批上市，不僅是天勤鑫圣技術實力成熟和...
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GLP現場檢查！天勤生物再次通過
- 2024-08-28
日前，國家藥品監督管理局對湖北天勤生物武漢分公司（以下稱“天勤生物武漢分公司”）執行《藥物非臨床研究質量管理規范》（以下稱GLP）的情況進行了為期1周的定期現場檢查，結果均順利通過。 為確保用藥安全，GLP是藥物非臨床評價研究必須遵循的一套嚴格質量管理體系。檢查組專家對天勤生物武漢分公司的組織機構與人員、實驗設施與管理、儀器設備和實驗材料、標準操作規程、資料檔案五大核心模塊進行了全面檢查，重點查驗了非臨床研究原始數據的真實性、可靠性、可追溯性，結果均符合GLP要求。這標志著天勤生物質量管理體系的高度依從性。 自2017年開始，天勤生物便開始參照GLP準則，建立評價研究體系。作為湖北省第一家民營GLP研究機構，也是中部地區GLP認證資質最全的機構，天勤生物武漢分公司擁有超過10000m2的試驗設施，滿足國內、美國FDA、歐盟OECD、澳洲TGA等GLP標準，服務涵蓋單次和重復給藥毒性試驗(嚙齒類)、單次和重復給藥毒性試驗（非嚙齒類)、生殖毒性試驗(I段、II段、III段)、遺傳毒性試驗(Ames、微核、染色體畸變)、致癌性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全藥理學試...
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天勤生物與邁瑞動物醫療、和興康科技達成戰略合作
- 2024-08-26
“‘新’力共享，‘質’手并進”。8月23日，湖北天勤生物科技股份有限公司、深圳邁瑞動物醫療科技股份有限公司、武漢和興康科技有限公司在武漢圓滿完成戰略簽約。會議伊始，湖北天勤生物科技股份有限公司執行副總裁胡大裕、深圳邁瑞動物醫療科技股份有限公司大亞太區總經理周游、武漢和興康科技有限公司總經理嚴敏分別致辭。胡大裕介紹，在國家創新驅動發展戰略引領下，實驗動物行業正迎來前所未有的發展機遇。創新藥物研發近年持續升溫，實驗動物作為不可或缺的研究對象，在藥物研發中的作用愈發重要；寵物數量的增長（超過1億只），也進一步帶動了市場對專業動物診療服務及設備的需求。他表示，天勤生物以大動物試驗為特色、聚焦新藥研究與評價，業務覆蓋領域廣泛，致力于為客戶提供一站式創新藥物研發服務。他強調，三方將在動物醫療設備的有效性與安全性評價、積累動物醫療相關數據、改進現有設備、解決使用人用設備時遇到的問題等方面開展全面合作，以市場需求為依托，共同促進動物醫療和實驗動物科研行業進步。周游介紹，邁瑞集團專注于醫療設備的研發、生產和提供整體解決方案，并在2020年底成立了深圳邁瑞動物醫療科技股份有限公司。公司投入了大量科研力量發...
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七月雙會齊發，展現非臨床安全性評價卓越實力
- 2024-08-15
盛夏七月，天勤生物亮相多個行業會議，與行業同仁共同探索生物醫藥領域合作發展新機遇，并通過分享研發經驗和展示自身在非臨床安全性評價的專業能力，得到了業界的廣泛認可和高度評價。抗體&ADC藥物開發與工藝發展論壇 7月18日至19日，“中國（武漢）抗體&ADC藥物開發與工藝發展論壇”在武漢花山月酒店隆重召開，本次會議旨在匯聚國內外生物制藥領域的頂尖專家、學者及行業領袖，共同探討生物藥工藝的創新發展、工藝深度探索、分析與質量控制以及ADC藥物非臨床安全性評價等前沿話題。 會議期間，天勤生物執行副總裁周莉博士以“ADC藥物非臨床安全性評價策略及案例分享”為題，著重介紹了ADC藥物非臨床安全性評價的關注重點，并通過實際案例展示了天勤生物在ADC藥物非臨床安全性評價研究中的項目經驗。ADC作為當前腫瘤治療領域極具前景的賽道，是新藥開發的熱點領域之一，在研新藥數量也呈爆發式增長趨勢。天勤生物在ADC領域深耕多年，擁有經驗豐富的技術團隊和科研經驗，以高標準、高質量的服務而廣受客戶好評！可以為客戶提供ADC藥物偶聯、ADC藥效學評價、ADC藥代動力學評價和ADC安全性評價等服務。第三屆...
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